MWCNT分散固相萃取气相色谱串联质谱法检测茶油中11种有机磷农药残留

材料，其超强的吸附能力和超大的吸附容量使得MWCNT在食品农药残留的前处理中运用广泛[1012].本研究考虑到茶油基质净化的难度，选用多壁碳纳米管和中性氧化铝的混合物作为吸附剂，替代传统的分散固相萃取的吸附剂，能够更有效地去除茶油中的大量脂肪和有机酸等大分子干扰杂质，建立一种快速、准确、经济的茶油中11种有机磷农药残留的分析方法.

1实验方法

1.1仪器与试剂

GCMSTQ8030气相色谱三重四级杆气质联用仪，EI源（日本岛津公司） ；SA300振荡器（日本YAMATO公司）；XS20电子天平（瑞士METTLER TOLEDO公司）；NEVAP12氮吹仪（美国 Organomation Associates 公司）；UNIVERSAL320 高速冷冻离心机（德国Hettich公司）；MILLIQ去离子水系统（美国Millipore公司）.

5种不同规格的多壁碳纳米管（MWCNT），主要参数如下：MWCNT1：外径20～30 nm，长度5～10 μm，纯度大于90%（广东深圳纳米港公司）；MWCNT2：外径10～20 nm，长度10～30 μm，纯度大于95%；MWCNT3：外径10～20 nm，长度0.5～2 μm，纯度大于95%；MWCNT4：外径20～30 nm，长度0.5～2 μm，羧基化，纯度大于95%；MWCNT5：外径20～30 nm，长度0.5～2 μm，羟基化，纯度大于95%（以上4种MWCNT购于南京先锋纳米材料科技有限公司）.弗罗里硅土填料（Florisil）、中性氧化铝填料（AluminaN）：75～150 μm，上海CNW Technologies 公司.

甲拌磷（Phorate）、乐果（Dimethoate）、二嗪磷（Diazinon）、杀螟硫磷（Fenitrothion）、马拉硫磷（Malathion）、毒死蜱（Chlorpyrifos）、倍硫磷（Fenthion）、对硫磷（Parathion）、喹硫磷（Quintiofos）、杀扑磷（Methidathion）、伏杀硫磷（Phosalone）标准物质：纯度≥97.0%，购于德国Ehrenstorfer公司. 乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷（色谱纯，美国Merck公司）； 丙酮、正己烷（色谱纯，美国TEDIA公司）；无水硫酸镁、无水硫酸钠（分析纯，上海国药集团化学试剂有限公司）；实验用水为超纯水.茶油购于湖南某超市.

11种有机磷农药混合标准工作溶液：准确称取11种有机磷农药标准品各10 mg（精确到0.000 1 g），分别置于10 mL容量瓶中，加少量丙酮溶解后定容至刻度线，配制成1.0 mg/mL的单标储备液，于4 ℃冰箱中保存.根据检测需要移取一定体积的各单标储备液混合后，用空白茶油基质提取液逐级稀释成适当浓度的混合标准工作液，标准工作溶液需现用现配.

1.2仪器工作条件

1.2.1色谱条件色谱柱：Rxi5Sil MS 石英毛细管柱（ 30 m×0.25 mm，0.25 μm）；载气：高纯氦气（纯度大于99.999%），流速为1.64 mL/min，恒流；进样口温度：250 ℃，不分流进样，进样量： 1 μL；升温程序：初始温度为80 ℃，保持1 min，以25 ℃/min升至180 ℃，再以10 ℃/min升至240 ℃；最后以20 ℃/min升温至280 ℃，保持5 min.

1.2.2质谱条件离子化方式：电子轰击（EI）；离子化能量：70 eV；离子源温度：230 ℃；接口温度：250 ℃；溶剂切除时间：3 min；碰撞气：高纯氩气（纯度大于99.999%）；采用多反应监测（ MRM） 模式进行数据的采集.11种有机磷质谱参数见表1.

1.3样品的前处理

1.3.1提取准确称取2.0 g（精确至0.01 g）茶油样品置于50 mL具塞刻度离心管中，移取10 mL乙腈到离心管中，旋紧管盖后，振荡混匀后超声5 min，再于振荡器上振荡提取15 min，-20 ℃下以8 000 r/min冷冻离心10 min后，将上清液转移至另一洁净的离心管中，残渣用10 mL乙腈再提取一次，-20 ℃下以8 000 r/min冷冻离心10 min，将两次的乙腈提取液合并于离心管中，用移液管准确吸取10 mL提取液至15 mL具塞刻度离心管中，待净化.

1.3.2净化向装有10 mL提取液的具塞刻度离心中加入1.0 g 无水硫酸镁，1.0 g无水硫酸钠，100 mg多壁碳纳米管和1 g中性氧化铝.将离心管置于振荡混匀器上振荡净化5 min，随后-20 ℃下以8 000 r/min离心10 min后，然后将上清液小心转移到氮吹仪所配套的氮吹管中，于40 ℃下， N2吹至约0.5 mL左右，将10 mL丙酮分两次加入氮吹管中进行溶剂交换，待氮吹管中的溶液吹至近干后，最后用丙酮定容到1 mL，过022 μm有机微孔滤膜的滤液即为分析溶液，供GCMS/MS检测.

2结果与讨论

2.1提取溶剂的选择

前期曾采用气相色谱法对茶油中4种有机磷农药的检测方法进行了研究，对乙腈、正己烷、二氯甲烷和乙酸乙酯的提取效果进行了比较，发现正己烷和乙酸乙酯与茶油混溶，提取液离心后不易分层；二氯甲烷较乙腈提取出来的杂质较多，图谱干扰较大，操作步骤繁琐，且4种有机磷农药回收率均低于乙腈提取时的回收率[2].所以试验又比较了乙腈与乙腈、正己烷混合液（体积比1∶1）对茶油中11种有机磷农药的提取效果，两种提取溶剂的提取效果都比较理想，但是乙腈、正己烷混合溶剂提取时因为取下层，最后易取到上层溶解了油脂的正己烷，从而对实验结果造成干扰，所以实验最终选取乙腈作为提取溶剂.

2.2多壁碳纳米管的选择

在茶油中有机磷农药的净化过程中，脂肪的去除是十分关键的步骤，若是提取液中的脂肪带入分析过程较多，不仅会影响回收率，而且会对毛细管柱造成污染，使得谱图干扰很大.试验采用多壁碳纳米管和弗罗里硅土混合物作为吸附净化材料.为了得到更理想的净化效果，在5份被测物添加浓度为0.05 mg/kg的茶油样品中，按照1.3节所述步骤进行样品前处理，考察了5种不同规格MWCNT的净化吸附效果，分别取MWCNT1，MWCNT2，MWCNT3，MWCNT4和MWCNT5各60 mg进行试验，实验结果如图1所示.5种不同规格的多壁碳纳米管对茶油中11种有机磷农药的回收率范围分别为62.2%～97.1%，68.2%～101.7%，72.7%～111.6%，84.8%～118.9%和67.4%～119.1%，实验结果为两次测定的平均值.由于MWCNT4富含羧基官能团，增强了极性，从而对11种极性有机磷农药吸附能力更强，表现出較好的回收率，因此选取其作为分散固相萃取的吸附材料.

2.3多壁碳纳米管用量的优化

在选定MWCNT4作为分散固相萃取的吸附剂后，实验还考察了40，60，80，100，120 mg不同质量的多壁碳纳米管对待测目标物回收率的影响.实验结果如图2所示，随着碳纳米用量的增加，11种有机磷的回收率大多增加，其中乐果、喹硫磷和伏杀硫磷的回收率在MWCNT4用量为80 mg时达到峰值，其余8种有机磷农药在100 mg时获得最佳回收率.继续增加多壁碳纳米管用量，部分目标物开始被吸附，回收率有所下降.因此实验选择MWCNT4用量为100 mg作为最佳实验条件.

2.4去脂吸附剂的优化

为了进一步降低油脂对实验结果的影响，试验选取中性氧化铝和弗罗里硅土两种去脂吸附剂进行比较.如图3所示，二者的净化效果都还不错，只是多壁碳纳米管和弗罗里硅土混合吸附剂处理的茶油空白谱图相对多壁碳纳米管和中性氧化铝混合吸附剂处理的茶油空白谱图干扰稍多一些，特别是在13 min伏杀硫磷出峰位置的附近有一个很大的干扰峰.另外，如图4所示，从添加回收试验结果发现，分别用两种去脂吸附剂和多壁碳纳米管混合处理的茶油样品11种有机磷农药的回收率差别不是很大，经弗罗里硅土处理的回收率大多数略高一点，但考虑到中性氧化铝净化后谱图的干扰更小一点，所以实验最终选取中性氧化铝作为去脂吸附剂.

2.5吸附净化时间的优化

多壁碳纳米管和中性氧化铝混合吸附剂用于茶油中有机磷农药的吸附净化时，吸附净化的时间也对待测目标物的回收率产生影响.所有目标物的回收率在4～5 min内达到峰值，继续延长吸附时间，某些待测组分容易被混合吸附剂吸附，回收率反而下降.综合考虑11种有机磷农药的整体回收率，选择5 min作为实验最佳的吸附净化时间.

2.6质谱条件的优化

在使用GCMS/MSMRM模式测定化合物时，为了获得最佳的质谱条件，本试验通过标准溶液进样，针对11种有机磷农药各自不同的质谱条件，包括特征离子对、碰撞能量等参数逐一进行了优化.首先采用全扫描的方式对化合物进行一级质谱扫描，选择化合物全扫描质谱图中11种有机磷农药的基峰或较大峰且质量数较大的离子作为相对应农药的母离子；然后采用子离子扫描模式对所选取的母离子进行二级质谱扫描并进行碰撞能量的优化，获取最佳碰撞能和相对应的特征离子对，建立MRM模式，11种有机磷农药的质谱参数见表1.11种有机磷农药标准溶液在优化后的质谱条件下进行分析，得到GCMS/MS色谱图，见图5.

2.7方法的线性范围和定量限

根据1.3中的实验步骤， 11种有机磷农药混合标准储备液用空白基质提取液稀释得到质量浓度分别为0.01，0.05，0.10，0.20，0.50 mg/L的标准工作溶液，在优化的实验条件下进行测定.实验结果表明，在0.01～0.50 mg/L线性范围内，11种有机磷农药质量浓度与其色谱峰峰面积的线性关系良好，11种有机磷农药的线性回归方程、线性相关系数和定量限分别见表2.

2.8方法的精密度和加标回收率实验

取经测定不含有机磷农药的茶油样品18份，按0.02，0.05，0.10 mg/kg 3个浓度加入11种有机磷农药混合标准溶液，每个添加水平取6个平行样，按照1.3样品前处理方法进行样品处理，在优化的仪器条件下上机测定，计算方法的精密度和回收率.11种有机磷农药的回收率和相对标准偏差（RSD）如表3所示.实验结果表明，在3个添加水平下11种有机磷农药的回收率为86.2%～112.6%，RSD为3.2 %～11.2%，质控数据满足国家标准对农药残留检测的要求.

2.9实际样品的测定

将本方法应用于市购多种品牌共30个茶油样品的分析.有两个阳性样品，其中一个茶油样品检出二嗪磷18.6 μg/kg，毒死蜱19.8 μg/kg；另一个茶油阳性样品检出倍硫磷23.7 μg/kg.

3结论

本工作对样品前处理方法分散固相萃取法进行了改良，采用多壁碳纳米管和中性氧化铝混合物替代方法中常规净化吸附剂，成功地提取了茶油样品中11种有机磷农药.实验对提取溶剂类型、多壁碳纳米管的类型及用量、去脂吸附剂的类型、吸附净化时间、仪器条件等进行了优化，最终确定样品采用乙腈提取，100 mg羧基化多壁碳纳米管和中性氧化铝混合吸附剂富集和净化5 min，能够有效去除茶油中脂肪等杂质对测定结果的影响，并结合GCMS/MS进行定性定量分析.本方法具有样品处理简便快速、目标物提取效率高、检测准确度高和灵敏度高的优点，能够满足油脂中11种有机磷农药残留的检测要求.

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（編辑WJ）